Vivoryon Therapeutics N.V. Mempresentasikan Data Meta-analisis dari Studi VIVIAD dan VIVA-MIND di ERA 2025

(SeaPRwire) –   Vivoryon Therapeutics N.V. Mempresentasikan Data Meta-analisis dari studi VIVIAD dan VIVA-MIND di ERA 2025

Halle (Saale) / Munich, Jerman, 6 Juni 2025 – Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon), sebuah perusahaan tahap klinis yang mengembangkan obat-obatan molekul kecil untuk gangguan inflamasi dan fibrotik, dengan fokus utama pada penyakit ginjal, hari ini mengumumkan bahwa data meta-analisis untuk obat utama dalam pengembangannya, varoglutamstat, dipresentasikan di Kongres ERA ke-62 dari Asosiasi Ginjal Eropa di Wina, Austria, hari ini, 6 Juni 2025.

“Kami sangat senang bahwa hasil program Fase 2 diterima untuk dipresentasikan di kongres ERA 2025. Hal ini memungkinkan Vivoryon untuk berbagi peningkatan luar biasa dari varoglutamstat pada fungsi ginjal (eGFR) dengan komunitas ahli ilmiah dan medis di bidang ginjal,” kata Frank Weber, MD, CEO dari Vivoryon.

Sorotan Presentasi
Varoglutamstat adalah penghambat glutaminil siklase (QPCT/L) pertama di kelasnya dengan efek anti-inflamasi dan anti-fibrotik yang poten. VIVIAD dan VIVA-MIND, dua studi Fase 2 independen di Uni Eropa dan AS menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik dan klinis dalam parameter fungsi ginjal yang didefinisikan secara prospektif, eGFR, pada populasi pasien lanjut usia. Peningkatan ini konsisten di kedua uji coba secara independen, direplikasi dalam meta-analisis dan analisis gabungan, dan memberikan bukti konvergen untuk temuan ini. Perbedaan signifikan secara statistik antara varoglutamstat dan plasebo pertama kali diamati pada minggu ke-24 dan dipertahankan hingga minggu ke-96. Meta-analisis juga mengonfirmasi ukuran efek yang jauh lebih besar pada peserta studi dengan diabetes dibandingkan dengan mereka yang tidak memiliki diabetes.

Langkah selanjutnya direncanakan menjadi uji coba Fase 2b khusus pada pasien dengan penyakit ginjal diabetik (pasien dengan diabetes dan penyakit ginjal kronis stadium 3b/4). Tujuan utamanya adalah untuk menyelidiki kemanjuran pada eGFR pada populasi pasien ini dan untuk mendapatkan informasi tambahan tentang potensi efek pada proteinuria dan penanda spesifik ginjal lainnya.

Detail Presentasi
Tanggal: 6 Juni 2025
Waktu presentasi: 8:15 pagi CEST sebagai bagian dari sesi oral terfokus
Judul: Varoglutamstat meningkatkan eGFR dan menawarkan pendekatan baru untuk mengobati penyakit ginjal diabetik (DKD): meta-analisis dari dua studi Fase 2 independen
Tempat: Wina, Austria
Presenter: Frank Weber, MD, CEO dari Vivoryon Therapeutics

###

Tentang Vivoryon Therapeutics N.V.
Vivoryon adalah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berfokus pada pengembangan obat-obatan berbasis molekul kecil inovatif untuk pengobatan gangguan inflamasi dan fibrotik pada ginjal. Didorong oleh hasratnya untuk ilmu pengetahuan dan inovasi yang inovatif, Perusahaan berusaha untuk meningkatkan hasil pasien dengan mengubah jalannya penyakit parah melalui modulasi aktivitas dan stabilitas protein yang relevan secara patologis. Program Vivoryon yang paling maju, varoglutamstat, penghambat QPCT/L oral pertama di kelasnya yang eksklusif, sedang dievaluasi untuk mengobati penyakit ginjal diabetik.

Pernyataan Prospektif Vivoryon

Siaran pers ini mencakup pernyataan berwawasan ke depan, termasuk, tanpa batasan, yang berkaitan dengan strategi bisnis, rencana manajemen, dan tujuan untuk operasi masa depan Vivoryon Therapeutics N.V. (“Perusahaan”), perkiraan dan proyeksi sehubungan dengan pasar untuk produk Perusahaan dan perkiraan dan pernyataan tentang kapan produk Perusahaan mungkin tersedia. Kata-kata seperti “mengantisipasi,” “percaya,” “memperkirakan,” “mengharapkan,” “meramalkan,” “bermaksud,” “mungkin,” “merencanakan,” “memproyeksikan,” “memprediksi,” “seharusnya” dan “akan” dan ekspresi serupa yang berkaitan dengan Perusahaan dimaksudkan untuk mengidentifikasi pernyataan berwawasan ke depan tersebut. Pernyataan berwawasan ke depan ini bukanlah jaminan kinerja masa depan; melainkan didasarkan pada ekspektasi dan asumsi Manajemen saat ini tentang peristiwa dan tren masa depan, ekonomi, dan kondisi masa depan lainnya. Pernyataan berwawasan ke depan melibatkan sejumlah risiko dan ketidakpastian yang diketahui dan tidak diketahui. Risiko dan ketidakpastian ini dan faktor lain dapat memengaruhi secara material hasil dan efek keuangan dari rencana dan peristiwa yang dijelaskan di sini. Hasil operasi Perusahaan, kebutuhan kas, kondisi keuangan, likuiditas, prospek, transaksi masa depan, strategi, atau peristiwa dapat berbeda secara material dari yang diungkapkan atau tersirat dalam pernyataan berwawasan ke depan tersebut dan dari ekspektasi. Akibatnya, tidak ada ketergantungan yang tidak semestinya yang harus ditempatkan pada pernyataan berwawasan ke depan tersebut. Siaran pers ini tidak memuat faktor risiko. Faktor risiko tertentu yang dapat memengaruhi hasil keuangan masa depan Perusahaan dibahas dalam laporan keuangan tahunan Perusahaan yang diterbitkan. Siaran pers ini, termasuk pernyataan berwawasan ke depan apa pun, hanya berlaku pada tanggal siaran pers ini. Perusahaan tidak bertanggung jawab untuk memperbarui informasi atau pernyataan berwawasan ke depan yang terkandung di sini, kecuali untuk informasi apa pun yang wajib diungkapkan oleh hukum.

Untuk informasi lebih lanjut, silakan hubungi:

Kontak Investor
Vivoryon Therapeutics N.V.
Dr. Manuela Bader, Direktur IR & Komunikasi
Email:

LifeSci Advisors
Sandya von der Weid
Tel: +41 78 680 05 38
Email:

Kontak Media
Trophic Communications
Valeria Fisher atau Verena Schossmann
Tel: +49 175 8041816 / +49 151 219 412 77
Email:

Lampiran

“`