WASHINGTON, 31 Oktober 2023 — Complete Genomics, perusahaan pionir di bidang pembuatan genomik, mengumumkan hari ini di pertemuan tahunan American Society of Human Genetics (ASHG), 1-5 November, di Washington rincian tentang momentum komersial dan teknis yang ditunjukkan dalam 10 bulan terakhir sejak meluncurkan di pasar Amerika Serikat melalui pelanggan baru, kemitraan dan kolaborasi.
Di ASHG, Complete Genomics akan menyoroti ahli dari Stanford Medicine, UMass Chan Medical School dan Praxis Genomics untuk membahas bagaimana pembuatan genomik terjangkau dan akurat mengubah wajah penelitian. Lihat deskripsi lengkap pembicara yang dibawa Complete Genomics ke ASHG di completegenomics.com/ashg-2023-event-page.
Pencapaian Complete Genomics 2023
Berbasis di San Jose, CA, Complete Genomics merayakan peluncuran komersial produk lini sekuensing DNBSEQTM satu tahun lalu di ASHG 2022 di Amerika Serikat. Pada 2023, perusahaan diakui oleh Penghargaan R&D 100 2023 dalam kategori pengujian analitik untuk sekuenser gen ultra-tinggi melalui yang bertujuan membuat pembuatan genomik seluruh (WGS) terjangkau untuk setiap laboratorium. Pada Februari, perusahaan meluncurkan produk DNBSEQ-T20x2* yang mengurangi biaya pembuatan genomik seluruh menjadi kurang dari $100 per 30X WGS. Pada Juni, dengan misi terbaru “mendorong genomik maju dengan solusi pembuatan genomik lengkap yang meningkatkan kehidupan”, Complete Genomics merayakan ulang tahun ke-18 pendiriannya, dan kerja sama dengan Invivoscribe untuk mengembangkan dan memproduksi uji biomarker untuk onkologi dan penelitian kanker.
Pelanggan, mitra dan kolaborasi baru
Dalam 10 bulan terakhir, Complete Genomics telah mengembangkan hubungan pelanggan menarik termasuk Nebula Genomics, perusahaan genomik pribadi yang menyediakan akses terhadap pembuatan genomik seluruh terjangkau dan mengembangkan teknologi untuk melindungi privasi data genomik.
“Kami adalah salah satu perusahaan pertama yang memasang DNBSEQ-T7 di Amerika Serikat dan kami satu-satunya perusahaan dengan DNBSEQ-T10x4 kapasitas tinggi di Amerika Serikat yang menawarkan pembuatan genomik seluruh terendah biayanya di negara ini dan mungkin di dunia,” kata Ted Karkus, CEO ProPhase Labs dan anak perusahaannya, Nebula Genomics. “Respon awal dari industri sangat luar biasa. Dengan permintaan yang tumbuh, kami sangat senang dapat membangun kapasitas tambahan dengan menambahkan DNBSEQ-T10x4 lain sebelum akhir tahun dan bekerja sama dengan Complete Genomics untuk membangun fitur otomatisasi lanjutan,” katanya.
“Kami sangat antusias untuk terus membangun kemitraan dengan Complete Genomics dan melihat masa depan yang cerah antara perusahaan kami masing-masing,” kata Karkus.
Pelanggan Complete Genomics lainnya, Dr. Chuanyi Mark Lu, Profesor dan Wakil Ketua, Departemen Kedokteran Laboratorium UCSF; Kepala Layanan Kedokteran Laboratorium, Fasilitas Kesehatan VA San Francisco, mengatakan, “Kami sangat senang mengetahui ketersediaan teknologi platform DNBSEQ yang berkualitas tinggi dan biaya efektif, yang pasti akan membantu mengatasi kebutuhan pengujian berbasis pembuatan genomik yang semakin meningkat untuk berbagai spesialis klinis.”
Dalam kolaborasi dengan Google, Complete Genomics menunjukkan akurasi platform sekuensing melalui tinggi DNBSEQ-nya dalam versi terbaru Google yang dirilis dari DeepVariant dengan data DNBSEQ baru yang dilatih (Baik DNBSEQ-T7 dan DNBSEQ-G400).
“Kami terkesan dengan kinerjanya. Rilis terbaru DeepVariant v1.6 termasuk model yang dilatih kembali untuk DNBSEQ T7* dan studi kasus dengan data publik. Hasil WGS untuk data itu menunjukkan F1 SNP dan INDEL yang lebih tinggi daripada contoh kami di NovaSeq,” kata Andrew Carroll, Product Lead, Genomika, Google AI.
Akhirnya, Complete Genomics telah mengembangkan kemitraan untuk membangun ekosistem kompatibilitasnya, termasuk kit persiapan perpustakaan NEBNext yang akan datang dari New England Biolabs, berbagai solusi persiapan perpustakaan dari Integrated DNA Technologies (IDT) untuk memungkinkan adopsi lancar platform DNBSEQ tanpa kebutuhan konversi perpustakaan, dan integrasi kit persiapan perpustakaan RNA SEQuoia Complete dan SEQuoia Express dari Bio-Rad Laboratories dengan sistem sekuensing DNBSEQ-G400*.
“Hasil profilisasi transkriptom menunjukkan hasil RNA-Seq yang andal dan konsisten di berbagai masukan RNA,” kata Steven Blakely, Direktur Senior Pemasaran Global untuk Strategi Bisnis dan Perangkat Lunak Ekspresi Gen, Ilmu Kehidupan di Bio-Rad.
“Kompatibilitas kit SEQuoia Complete dan SEQuoia Express dengan DNBSEQ-G400* sangat sesuai dengan hasil dari sekuenser meja industri standar. Ini adalah hasil menakjubkan mengingat teknologi amplifikasi lingkaran gulung yang digunakan oleh G400 berbeda dari metode sintesis sekuensi standar industri.” Blakely mengatakan. “Kerja sama kami dengan Complete Genomics menegaskan komitmen kami untuk memberikan peneliti solusi maju untuk aplikasi sekuensing.”
Tentang Complete Genomics
Complete Genomics adalah perusahaan ilmu kehidupan pionir yang menyediakan solusi pembuatan genomik DNA end-to-end yang baru. Perusahaan telah berada di garis depan pengembangan teknologi sekuensing melalui tinggi sejak didirikan pada tahun 2005. Produk kami telah mendukung lebih dari 6.200 publikasi di berbagai aplikasi. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi www.completegenomics.com.
* Hanya untuk Penelitian. Tidak untuk digunakan dalam prosedur diagnostik.