Eisbach Bio Mengumumkan Pasiens Pertama yang Menerima Dosis dalam Uji Klinik Fase 1/2 untuk EIS-12656, Inhibitor Alosterik ALC1 Kelas Pertama pada Tumor Padat Refraktori

(SeaPRwire) –   MARTINSRIED, Jerman, 16 September 2024 — Eisbach Bio GmbH (“Eisbach” atau “Perusahaan”), perusahaan bioteknologi tahap klinis milik swasta yang mempelopori obat kanker dengan memanfaatkan lethality sintetis, hari ini mengumumkan bahwa pasien pertama telah diberi dosis dalam Modul 1 dari uji klinis Fase 1/2 MATCH yang sedang berlangsung (NCT06525298) yang menyelidiki inhibitor ALC1 molekul kecil EIS-12656 pada tumor padat. Dalam uji coba ini, Eisbach berupaya untuk menilai keamanan, farmakokinetika, farmakodinamik, dan aktivitas klinis awal dari inhibitor ALC1 allosterik dalam pengaturan monoterapi. Uji coba ini, yang dilakukan di The University of Texas MD Anderson Cancer Center (MD Anderson), didanai bersama dengan investasi dari Cancer Focus Fund, sebuah dana investasi unik yang didirikan bekerja sama dengan MD Anderson untuk menyediakan pendanaan dan keahlian klinis untuk memajukan terapi kanker yang menjanjikan.

EIS-12656 adalah inhibitor molekul kecil oral dan penetrasi otak yang pertama di kelasnya, selektif, poten, yang menghambat helicase kromatin ALC1 (CHD1L), mesin molekuler utama yang terlibat dalam kerusakan DNA dan mekanisme perbaikan genom. EIS-12656 menargetkan ALC1 melalui mekanisme allosterik, menekan reorganisasi genom yang relevan dengan kanker yang diinduksi oleh kerusakan DNA. Data pra-klinis _in vivo_ Eisbach dengan EIS-12656 menunjukkan penghambatan pertumbuhan tumor yang cepat, bioavailabilitas tinggi, dan tolerabilitas yang sangat baik.

“Pencapaian ini menandai masuknya Eisbach ke klinik kanker dengan target transformatif dan pendekatan allosterik yang unik. ALC1 adalah target yang superior dan ortogonal pada tumor dengan kerusakan dan perbaikan DNA yang terganggu. Inhibitornya, EIS-12656, adalah hasil dari kemampuan kami untuk mengganggu fungsi mesin yang kuat yang mengatur ulang genom kita dengan cara yang sangat tertarget,” kata Adrian Schomburg, Ph.D., Pendiri dan CEO Eisbach. “Studi klinis ini akan menilai dampak kemampuan EIS-12656 untuk mengenai kerentanan genetik dan molekuler dalam indikasi kanker kita, berpotensi memungkinkan kemajuannya sebagai obat yang efektif dan ditoleransi dengan baik.”

Tentang Uji Klinis Fase 1/2
Studi terbuka label EIS-12656 ini akan mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, dan efikasinya pada pasien dengan tumor padat lanjut yang terdefinisi secara genetik. Dipimpin oleh Peneliti Utama Timothy A. Yap, M.B.B.S., Ph.D., Wakil Presiden, Kepala Pengembangan Klinis di Divisi Penemuan Terapi dan Profesor Terapi Kanker Investigasi di MD Anderson, uji coba ini meliputi peningkatan dosis monoterapi EIS-12656, diikuti oleh modul ekspansi dosis dan evaluasi pada pasien kanker ginekologi, pankreas, dan prostat yang mengalami perkembangan di bawah perawatan inhibitor PARP. Eisbach memilih CTI Clinical Trial & Consulting, Organisasi Penelitian Kontrak Layanan Lengkap global, sebagai mitra yang kuat yang menyediakan layanan manajemen uji coba klinis dan peraturan untuk uji coba ini.

Tentang Eisbach
Eisbach berada di garis depan onkologi presisi, mengembangkan obat allosterik yang secara selektif mengganggu mesin molekuler yang vital untuk reorganisasi genom tumor. Menggabungkan kerentanan genetik dengan platform ALLOS miliknya, yang mengenai kerentanan molekuler dari target kankernya, Eisbach mempelopori terapi pertama di kelasnya dengan efek samping yang lebih sedikit. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi dan ikuti kami di .

Kontak

Eisbach Bio GmbH

Korporat:
Adrian Schomburg, CEO

Media:
Jonathan Iorio
+49 89 2153 79013‬