Immatics Mengumumkan Presentasi Lisan dan Poster Mendatang di Pertemuan Tahunan Masyarakat Imunoterapi Kanker 2024

(SeaPRwire) –   Houston, Texas dan Tuebingen, Jerman, 4 Oktober 2024 – (NASDAQ: IMTX, “Immatics” atau “Perusahaan”), sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang aktif dalam penemuan dan pengembangan imunoterapi kanker yang mengarahkan sel T, hari ini mengumumkan presentasi lisan dan poster mendatang di Pertemuan Tahunan ke-39 Society for Immunotherapy of Cancer di Houston, Texas, dari 6 hingga 10 November 2024.

Abstrak lengkap akan tersedia pada 5 November 2024, pukul 9:00 pagi EST di JITC Supplement.

Presentasi Lisan

Tanggal / Waktu: 8 November 2024 / 3:50 – 5:25 sore Waktu Standar Tengah
Sesi: Sesi Abstrak Lisan 1
Nomor Abstrak: 687
Judul: ACTengine IMA203 TCR-T yang menargetkan PRAME menunjukkan aktivitas anti-tumor yang mendalam dan tahan lama pada pasien kanker padat yang telah menerima banyak pengobatan sebelumnya
Presenter: Martin Wermke, M.D. (Rumah Sakit Universitas Dresden, Jerman)

Tanggal / Waktu: 9 November 2024 / 12:30 Siang – 1:30 sore Waktu Standar Tengah
Sesi: Lisan Cepat – Klinis 2
Nomor Abstrak: 661
Judul: Data farmakologi yang ditingkatkan dari IMA203CD8 TCR-T generasi berikutnya monoterapi yang menargetkan PRAME
Presenter: Dejka M. Araujo, M.D. (MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, Amerika Serikat)

Presentasi Poster

Tanggal: 8 November 2024
Nomor Poster: 355
Judul: Pendekatan untuk menghubungkan bahan awal untuk memantau persistensi sel T dalam terapi sel T adoptif
Presenter: Jourdan Andersson, Ph.D. (Immatics)

Tanggal: 9 November 2024
Nomor Poster: 226
Judul: Program skrining donor yang efektif untuk pembuatan produk sel γδ T alogenik
Presenter: Inbar Azoulay Alfaguter, Ph.D. (Immatics)

Tanggal: 9 November 2024
Nomor Poster: 228
Judul: Mempersingkat dan menyederhanakan pembuatan sel Vγ9Vδ2 γδ T untuk terapi alogenik
Presenter: Pooja Mehta, Ph.D. (Immatics)

Tanggal: 9 November 2024
Nomor Abstrak: 360
Judul: Kombinasi terapi sel T autolog yang direkayasa TCR yang menargetkan PRAME dengan mRNA yang mengkode PRAME untuk pengobatan tumor padat
Presenter: Fabian Brunk, Ph.D. (Immatics)

Tanggal: 9 November 2024
Nomor Poster: 372
Judul: Sel T yang direkayasa TCR menunjukkan persistensi yang meningkat dan kemampuan membunuh seri ketika dilindungi dengan IL-15 yang terikat membran
Presenter: Justin Gunesch, Ph.D. (Immatics)

Tentang IMA203 dan Target PRAME
Sel ACTengine® IMA203 diarahkan terhadap peptida yang disajikan HLA-A*02 yang berasal dari antigen yang diekspresikan secara preferensial pada melanoma (PRAME), sebuah protein yang sering diekspresikan dalam berbagai macam kanker padat, sehingga mendukung potensi program untuk mengatasi populasi pasien kanker yang luas. Peptida PRAME milik Immatics hadir pada jumlah salinan tinggi per sel tumor dan diekspresikan secara homogen dan spesifik dalam jaringan tumor. Peptida tersebut telah diidentifikasi dan dikarakterisasi oleh platform penemuan target berbasis spektrometri massa milik Immatics, XPRESIDENT®. Melalui platform penemuan dan rekayasa TCR miliknya, XCEPTOR®, Immatics telah menghasilkan reseptor sel T (TCR) yang sangat spesifik terhadap target ini untuk pendekatan terapi sel berbasis TCR-nya, ACTengine® IMA203.

ACTengine® IMA203 TCR-T saat ini sedang dievaluasi dalam Fase 1 IMA203 monoterapi, dan IMA203CD8 (GEN2) monoterapi, di mana sel T yang direkayasa IMA203 ditransduksi bersama dengan ko-reseptor CD8αβ.

Tentang Immatics
Immatics menggabungkan penemuan target yang benar untuk imunoterapi kanker dengan pengembangan reseptor sel T yang tepat dengan tujuan untuk memungkinkan respons sel T yang kuat dan spesifik terhadap target tersebut. Keahlian mendalam ini adalah dasar bagi lini produk Adoptive Cell Therapies dan TCR Bispecifics kami serta kemitraan kami dengan pemimpin global di industri farmasi. Kami berkomitmen untuk memberikan kekuatan sel T dan membuka jalan baru bagi pasien dalam perjuangan mereka melawan kanker.

Immatics bermaksud untuk menggunakan situs webnya sebagai sarana untuk mengungkapkan informasi material yang tidak bersifat publik. Untuk pembaruan rutin, Anda juga dapat mengikuti kami di , dan .

Untuk informasi lebih lanjut, silakan hubungi:

Lampiran